Orateur
Description
Dans ce travail nous nous sommes intéressés au développement de nouveaux inhibiteurs potentiels de nt-MGAM afin d’enrichir les classes thérapeutiques des médicaments anti diabète type2. La première étape a constitué en une étude de docking moléculaire, dans le site actif de l’enzyme nt-MGAM, sur un ensemble de dérivées du salacinol afin de déterminer les caractéristiques communes responsables de l’activité inhibitrice. Un modèle 3D-QSAR a ensuite été construit en utilisant les résultats du docking. En seconde étape, un criblage virtuel a été appliqué sur les composés de la chimiothèque ZINC dans le but d'identifier de nouveaux inhibiteurs potentiels de la nt-MGAM. Les valeurs de l’activité, les propriétés pharmacocinétiques (ADME) et la toxicité des cinquante meilleures structures les plus prometteuses ont été prédites.
